Aug 16, 2022 ฝากข้อความ

วิธีการระบุสารประกอบอินทรีย์

ในกระบวนการผลิตยา การวิจัยและการตรวจสอบ มักพบปัญหา เช่น การแยกสาร การทำให้บริสุทธิ์ และการระบุสารประกอบอินทรีย์ การระบุ การแยก และการทำให้บริสุทธิ์ของสารประกอบอินทรีย์มีสามแนวคิดที่เกี่ยวข้องกันแต่ต่างกัน


วัตถุประสงค์ของการแยกและการทำให้บริสุทธิ์คือเพื่อให้ได้สารบริสุทธิ์จากส่วนผสม แต่ข้อกำหนดต่างกันและวิธีการแปรรูปก็ต่างกันด้วย การแยกเป็นการแยกส่วนประกอบแต่ละส่วนของของผสม ในกระบวนการแยก ส่วนประกอบบางอย่างในส่วนผสมมักจะถูกแปลงเป็นสารประกอบใหม่ผ่านปฏิกิริยาเคมี และจะลดลงเป็นสารประกอบเดิมหลังการแยก การทำให้บริสุทธิ์มีสามกรณี หนึ่งคือพยายามเปลี่ยนสิ่งเจือปนให้เป็นสารประกอบที่ต้องการ อย่างที่สองคือการแปลงสิ่งเจือปนให้กลายเป็นสารประกอบอื่นผ่านปฏิกิริยาเคมีที่เหมาะสมเพื่อแยกพวกมันออก (สารประกอบที่แยกจากกันไม่จำเป็นต้องลดลงอีก) ที่สาม มันถูกคั่นด้วยวิธีการทางกายภาพ (การแยกของเหลว, โครมาโตกราฟี ฯลฯ )


การระบุจะขึ้นอยู่กับคุณสมบัติต่างๆ ของสารประกอบเพื่อกำหนดว่าสารประกอบนั้นประกอบด้วยหมู่ฟังก์ชันใดและเป็นสารประกอบใด ตัวอย่างเช่น เพื่อระบุกลุ่มของสารประกอบ ก็เพียงพอแล้วที่จะกำหนดว่าแต่ละสารประกอบคืออะไร


ผ่านการรับรอง

เมื่อทำคำถามเกี่ยวกับการระบุตัวตน ควรสังเกตว่าคุณสมบัติทางเคมีบางอย่างของสารประกอบไม่สามารถใช้เพื่อระบุได้ และต้องเป็นไปตามเงื่อนไขบางประการ:

(1) มีการเปลี่ยนสีในปฏิกิริยาเคมี

(2) กระบวนการปฏิกิริยาเคมีจะมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิที่ชัดเจน (คายความร้อนหรือดูดความร้อน);

(3) ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาทำให้เกิดก๊าซ

(4) ผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาประกอบด้วยการตกตะกอนหรือการสลายตัวของหยาดน้ำฟ้าระหว่างกระบวนการทำปฏิกิริยา และการแบ่งชั้นของผลิตภัณฑ์


acrylonitrile2


วิธีการเฉพาะ

1. พันธบัตรไม่อิ่มตัว:

(1) โบรมีนในสารละลายคาร์บอนเตตระคลอไรด์ สีแดงจะจางลง ความเข้าใจผิด: สกัดโบรมีน

(2) สารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตสีม่วงจางลง


2. อัลไคน์ที่มีไฮโดรเจนอัลไคน์:

(1) ซิลเวอร์ไนเตรตทำให้เกิดการตกตะกอนของเงินอะเซทิเลนิกสีขาว

(2) สารละลายแอมโมเนียของ cuprous chloride ทำให้เกิดการตกตะกอนสีแดงของ cuprous acetylide


3. ไซคลิกไฮโดรคาร์บอนขนาดเล็ก: อะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนสี่สมาชิกสามารถทำให้สารละลายของโบรมีนในคาร์บอนเตตระคลอไรด์เปลี่ยนสีได้


4. ไฮโดรคาร์บอนฮาโลเจน: สารละลายแอลกอฮอล์ของซิลเวอร์ไนเตรตทำให้เกิดการตกตะกอนของซิลเวอร์เฮไลด์ ไฮโดรคาร์บอนที่มีฮาโลเจนที่มีโครงสร้างต่างกันทำให้เกิดการตกตะกอนที่ความเร็วต่างกัน ไฮโดรคาร์บอนระดับอุดมศึกษาและไฮโดรคาร์บอนที่ผสมฮาโลเจนจะเร็วที่สุด ตามด้วยไฮโดรคาร์บอนที่มีฮาโลเจนทุติยภูมิ ไฮโดรคาร์บอนที่มีฮาโลเจนปฐมภูมิต้องการความร้อนเพื่อให้ตกตะกอน คุณสามารถบอกได้ว่าฮาโลเจนชนิดใดขึ้นอยู่กับสีของตะกอน


5. แอลกอฮอล์:

(1) ปฏิกิริยากับโซเดียมโลหะเพื่อปลดปล่อยไฮโดรเจน (การระบุแอลกอฮอล์ที่มีอะตอมของคาร์บอนน้อยกว่า 6 อะตอม)

(2) การใช้รีเอเจนต์ของ Lucas เพื่อระบุแอลกอฮอล์ปฐมภูมิ ทุติยภูมิ และตติยภูมิ แอลกอฮอล์ระดับอุดมศึกษาจะขุ่นในทันที แอลกอฮอล์รองจะขุ่นหลังจากวาง และแอลกอฮอล์ปฐมภูมิจะไม่เปลี่ยนแปลงหลังจากวาง

(3) vicinal diol ทำปฏิกิริยากับไอออนของทองแดงเพื่อสร้างตะกอนสีม่วงแดง


6. สารประกอบฟีนอลหรืออีนอล:

(1) ใช้สารละลายเฟอริกคลอไรด์เพื่อสร้างสี (ฟีนอลสร้างสีน้ำเงินม่วง)

(2) น้ำฟีนอลและโบรมีนก่อให้เกิดตะกอนไตรโบรโมฟีนอลสีขาว


7. สารประกอบคาร์บอนิล:

(1) ระบุอัลดีไฮด์และคีโตนทั้งหมด: 2,4-ไดไนโตรฟีนิลไฮดราซีน ซึ่งทำให้เกิดตะกอนสีเหลืองหรือสีส้มแดง สามารถใช้น้ำยา Grignard ได้เช่นกัน

(2) รีเอเจนต์ของ Doran ใช้เพื่อแยกอัลดีไฮด์ออกจากคีโตน อัลดีไฮด์สามารถสร้างกระจกสีเงิน แต่คีโตนไม่สามารถทำได้

(3) เพื่อแยกความแตกต่างระหว่างอะโรมาติกอัลดีไฮด์และอะลิฟาติกอัลดีไฮด์หรือคีโตนและอัลดีไฮด์อะลิฟาติกโดยใช้รีเอเจนต์ของ Fehling อัลดีไฮด์อะลิฟาติกจะสร้างตะกอนสีแดงอิฐ แต่คีโตนและอัลดีไฮด์อะโรมาติกไม่สามารถทำได้

(4) เพื่อระบุเมทิลคีโตนและแอลกอฮอล์ที่มีโครงสร้าง ให้ใช้ไอโอดีนในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์เพื่อสร้างการตกตะกอนไอโอโดฟอร์มสีเหลือง


8. กรดฟอร์มิก:

ด้วยสารละลายซิลเวอร์แอมโมเนีย กรดฟอร์มิกสามารถสร้างกระจกสีเงินได้ ในขณะที่กรดอื่นๆ ไม่สามารถทำได้


9. เอมีน: มีสองวิธีในการแยกแยะเอมีนหลัก ทุติยภูมิ และตติยภูมิ:

(1) ใช้เบนซีนซัลโฟนิลคลอไรด์หรือพี-โทลูอีนซัลโฟนิลคลอไรด์เพื่อทำปฏิกิริยาในสารละลาย NaOH ผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากเอมีนหลักสามารถละลายได้ใน NaOH ผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากเอมีนทุติยภูมิไม่ละลายในสารละลาย NaOH; เอมีนระดับอุดมศึกษาไม่ทำปฏิกิริยา

(2) ด้วย NaNO2 บวก HCl:

ไขมันเอมีน: เอมีนปฐมภูมิปล่อยก๊าซไนโตรเจน เอมีนทุติยภูมิสร้างน้ำมันสีเหลือง และเอมีนในระดับอุดมศึกษาไม่ทำปฏิกิริยา

อะโรมาติกเอมีน: เอมีนปฐมภูมิก่อตัวเป็นเกลือไดอะโซเนียม เอมีนทุติยภูมิก่อตัวเป็นน้ำมันสีเหลือง และเอมีนในระดับอุดมศึกษาก่อตัวเป็นสีส้มเหลือง (สภาวะที่เป็นกรด) หรือของแข็งสีเขียว (สภาวะพื้นฐาน)


10. น้ำตาล:

(1) โมโนแซ็กคาไรด์สามารถโต้ตอบกับรีเอเจนต์ของ Tollen และรีเอเจนต์ของ Fehling เพื่อสร้างกระจกสีเงินหรือตะกอนสีแดงอิฐ

(2) กลูโคสและฟรุกโตส: กลูโคสและฟรุกโตสสามารถแยกแยะได้ด้วยน้ำโบรมีน กลูโคสสามารถทำให้น้ำโบรมีนจางลงได้ แต่ฟรุกโตสทำไม่ได้

(3) มอลโตสและซูโครส: ด้วยรีเอเจนต์ของโทลเลนหรือรีเอเจนต์ของเฟห์ลิง มอลโตสสามารถผลิตกระจกสีเงินหรือตะกอนสีแดงอิฐได้ แต่ซูโครสทำไม่ได้


ส่งคำถาม

whatsapp

skype

อีเมล

สอบถาม